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首页 > SCI期刊 > 医学 > 中科院2区 > JCRQ2 > 期刊介绍
Human Mutation

人类突变 SCIE

Human Mutation

约3.0个月 审稿时间

2区中科院分区

Q2JCR分区

3.3影响因子

1059-7794

1098-1004

HUM MUTAT

UNITED STATES

医学 - 遗传学

否

1992

146

Monthly

English

34

0.05...

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期刊简介

人类突变(Human Mutation)是一本由Wiley-Liss Inc.出版的一本医学-遗传学学术刊物，主要报道医学-遗传学相关领域研究成果与实践。本刊已入选来源期刊，该刊创刊于1992年，出版周期Monthly。2021-2022年最新版WOS分区等级：Q2，2023年发布的影响因子为3.3，CiteScore指数8.4，SJR指数1.686。本刊非开放获取期刊。

《人类突变》是一本同行评议期刊，刊登原创研究文章、方法、突变更新、评论、数据库文章、快速通讯和关于人类突变研究广泛方面的信件。欢迎发表有关新型 DNA 变异及其表型后果的报告、证明对基因组分析有价值的 SNP 报告、新型分子检测方法的描述以及临床诊断的新方法。在突变研究背景下报告的基因组水平基因组织的新报告可能会被考虑。该期刊为全球学术、工业和临床研究环境中的分子、人类和医学遗传学家提供了一个独特的论坛，供他们交流他们感兴趣的思想、方法和应用。

中科院分区信息

人类突变2023年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 否 否
人类突变2022年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 否 否
人类突变2021年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 否 否
人类突变2021年12月基础版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 否 否
人类突变2021年12月升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 否 否
人类突变2020年12月旧的升级版
大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 否 否
名词解释：

中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果。在中科院期刊分区表中，主要参考3年平均IF作为学术影响力，最终每个分区的期刊累积学术影响力是相同的，各区的期刊数量由高到底呈金字塔式分布。

JCR分区信息

Human Mutation（2023-2024年最新版数据）
按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 64 / 191
66.8%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 52 / 191
73.04%
名词解释：

汤森路透每年出版一本《期刊引用报告》（Journal Citation Reports，简称JCR）。JCR对86000多种SCI期刊的影响因子（Impact Factor）等指数加以统计。JCR将收录期刊分为176个不同学科类别在JCR的Journal Ranking中，主要参考当年IF，最终每个分区的期刊数量是均分的。

期刊数据统计

1、Cite Score（2024年最新版）
学科类别 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q1 16 / 99
84%
大类：Medicine 小类：Genetics Q1 66 / 347
81%
名词解释：

CiteScore：该指标由Elsevier于2016年提出，指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScorer的计算方式是：例如，某期刊2022年CiteScore的计算方法是该期刊在2019年、2020年和2021年发表的文章在2022年获得的被引次数，除以该期刊2019年、2020年和2021发表并收录于Scopus中的文章数量总和。

2、综合数据
3、本刊综合数据对比及走势

文章引用数据

文章名称 引用次数
  • Recommendations for interpreting the los...

    53
  • Expert specification of the ACMG/AMP var...

    36
  • Mutational spectrum in a worldwide study...

    34
  • ClinVar at five years: Delivering on the...

    33
  • A mutation update on the LDS-associated ...

    25
  • ClinGen Variant Curation Expert Panel ex...

    25
  • Iranome: A catalog of genomic variations...

    22
  • Large scale multifactorial likelihood qu...

    21
  • MetaDome: Pathogenicity analysis of gene...

    20
  • ClinVar database of global familial hype...

    20

期刊被引用数据

期刊名称 引用次数
  • HUM MUTAT

    533
  • SCI REP-UK

    312
  • FRONT GENET

    274
  • INT J MOL SCI

    267
  • MOL GENET GENOM MED

    257
  • GENET MED

    247
  • AM J HUM GENET

    163
  • GENES-BASEL

    157
  • HUM GENET

    144
  • AM J MED GENET A

    139

期刊引用数据

期刊名称 引用次数
  • HUM MUTAT

    533
  • NUCLEIC ACIDS RES

    372
  • AM J HUM GENET

    341
  • NAT GENET

    300
  • NATURE

    247
  • J BIOL CHEM

    200
  • HUM MOL GENET

    193
  • BIOINFORMATICS

    187
  • GENET MED

    177
  • P NATL ACAD SCI USA

    167

国家/地区发文数据

国家/地区名 数量
  • USA

    300
  • GERMANY (FED REP GER)

    115
  • France

    112
  • Italy

    104
  • England

    103
  • Australia

    76
  • Netherlands

    76
  • Spain

    66
  • Canada

    65
  • CHINA MAINLAND

    64

机构发文数据

机构名 数量
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R...

    79
  • BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

    65
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM

    57
  • HARVARD UNIVERSITY

    56
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP...

    47
  • UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

    42
  • UNIVERSITY OF LONDON

    41
  • CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDIC...

    39
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF...

    36
  • UNIVERSITY OF MELBOURNE

    36

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影响因子：

0-1 1-2 2-3 3-4 4-5 5-6 6-7 7-8 9以上

中科院分区：

1区 2区 3区 4区

JCR分区：

Q1 Q2 Q3 Q4

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